The ME Association is pleased to announce that we have been informed by the Royal College of General Practitioners (RCGP) that they will now remove their classification of CFS as a mental health disorder.
This follows a prolonged exchange of correspondence with the MEA on this issue and the fact that it was also raised in House of Lords questions to Lord Darzi in June, and at the APPG meeting in July.
This is an important precedent in that it will now be very difficult for anyone in a position of authority to claim that CFS (or ME or CFS) can be classified or officially listed as a mental health disorder.
http://www.meassociation.org.uk/content/view/605/70/
Det er jo veldig bra, og på tide! Så får vi se hvor lang tid disse tvilerne i det Norske helsevesenet bruker på å ta til fornuft.
Det er ikke lenge siden en psykologi kom med en mildt sagt merkelig kommentar om ME på nettstedet doktoronline. Doktoronline er ikke det mest kvalitetssikret nettstedet som finnes.
“Hvis jeg hadde denne diagnosen, ville jeg først forsøkt Wellbutrin i store doser. Om det ikke hjalp, ville jeg forsøkt ECT – elektrosjokkbehandling.
Jeg skrev hva jeg selv ville prøvd. Ikke fordi det er så god dokumentasjon på verken Wellbutrin eller ECT. Heller ikke fordi jeg venter noen høy responsrate. Men utelukkende fordi det ikke finnes gode alternativer, og fordi jeg ikke ville greid år i sengen bare med hvile og venting. Jeg ville ha prøvd noe aktivt selv om sannsynligheten for bedring var relativt liten”.
http://www.doktoronline.no/forum3/bin/gotomsg.wa2?MessageId=3917304
ECT er plan B i psykiatrien og brukes på pasienter som ikke responderer på medikamentell behandling. Videre sa han at han heller ville prøve noe fremfor å ligge og hvile og vente? selv om det mest sannsynelig ikke ville hjelpe. Dette er virkelig et alvorlig og tragisk innspill i ME debatten. Er det virkelig noen som leter etter en løsning så er det vel ME-Pasientene. Når det gjelder depresjon så er det sekundert i forhold til ME, og gjelder et fåtall av pasientene, dessuten er den ikke vedvarende, og kan også varier fra dag til dag, grunnet forstyrrelser i sentralnervesystemet og signaloverføringer i hjernen.
Altså mener han at vi bare ligger der passive, og mest sannsynelig har vi en depresjon. Dette er uttalelse det er grunn til å bli skremt av om dette er vanlig oppfatning.
Det foreligger over 4000 medisinske forskningsrapporter som vise biologisk årsak til ME, og debatten og psykisk eller ikke er for lengst over i land som USA som er ledende innen ME, og har kommet mye lenger enn det vi har.
Verdens helse organisasjon (WHO) klassifiserte Myalgisk Encefalopati (ME) som en nevrologisk sykdom allerede i 1969. I gjeldende utgave av det internasjonale klassifikasjon for sykdommer (ICD-10), er ME plassert i diagnosekode G93:3. ME ble godkjent i den Norske versjonen av klassifiseringssystemet i 1995.
Yesss! Endelig
Enhver som snur er en stor seier
Jeg tror at dette har stor betydning ift den almenne oppfatningen i befolkningen i det aller minste. Om ofisiell informasjon fra ulike profesjonsgrupper holder seg til WHOs klassifisering vil det bety en stor fremgang tror jeg.
Enkelte er det nesten umulig å nå frem til. Noen lager tydeligvis klassifikasjonssyster etter eget forgodtbefinnende – som bidragsytere på helsenett.no
http://www.helsenett.no/index.php?option=com_content&task=view&id=6416&Itemid=55
Ja jeg oppfatter dette som en stor seier for oss ME’ere. Det skal i praksis ikke lenger være mulig og forbinde ME med psykisk, endelig! Wessley med andre vil nok fortsette en stund til vil jeg tro, men de må nok innse at tiden for deres maskeradespill er over.
Ja har fått med meg den. Like tåpelig som ordet tretthet. Tidsskriftet for den Norske legeforening vil ikke gå bort fra bruken av kronisk tretthetssyndrom som sin beskrivelse av ME, noe som er sterkt beklagelig, og det viser mangel på vilje til å forstå at tretthet ikke har noe med ME å gjøre.
Så bra at denne avgjørelsen har kommet!! Jeg har dessverre ikke fulgt så godt med på prosessen, men det er GODT NYTT da!