Etter den 23. Mai (ME konferanse i London) vet vi kanskje mer om når vi kan forvente oss en diagnostisk test for ME. Jeg tror mange gleder seg til det, og noen er heller mer tvilende. For meg skal det bli god å få det avklart om jeg har det eller ikke, men jeg er mer enn rimelig sikker på at jeg har ME. Det er nok mange som stiller seg selv spørsmålet om det vil gi utslag? Spesielt på gode dager? Er som regel sånn.
Hvilken betydning vil det få i ME saken? Jo, bedre aksept på at ME er av biologisk art vil jeg tro, eller det er vel alltids noen som greier å argumentere bort det meste som kommer. Bedre avklaring i forhold til behandlingsmetoder som f. eks lp (Lighning Process) og om grupper spiller inn i resultatene, noe det helt sikkert gjør. Bedre forståelse av hvorfor noen får sykdommen, hvorfor den vedvarer, og hvordan den best kan behandles, eller kureres.
Forskere som Dr Jonathan Kerr sier at ME har en genetisk signatur, og en biologisk markør.
Her er et lite utdrag av det jeg venter svar på.
ME: ‘Invisible disease’ is now easier to read
Last Updated: 12:01am GMT 18/03/2008
|
A simple blood test may revolutionise the way we treat patients with ME, reports Bob Ward British researchers are close to developing, for the first time, a blood test and potential drug treatments for myalgic encephalomyelitis (ME), also known as chronic fatigue syndrome (CFS), following groundbreaking work on its genetic origins. |
http://www.telegraph.co.uk/earth/main.jhtml?xml=/earth/2008/03/18/scime118.xml
Det vil nok ta enda litt tid fordi dette skal utprøves av andre forskere og osv.
Det blir også bra og få en avklaring i forhold til andre diagnoser som ikke hører under ME, for det er nok sånn at det er mange som ikke hører til her. Jeg tror at sånn det er i dag så hersker det litt kaos i forhold til hva som er hva, det gir også store utslag i de sprikende resultatene mange har med samme type behandling.
ME, cfs eller andre diagnoser. Grupper eller undergrupper sier alt om hvor vanskelig dette for øyeblikket er, noe en diagnostisk test vil rydde opp i, og det ser jeg frem til.
Det som også er spennende i denne sammenheng er utprøving av immunmodulerende medikamenter som Kerr er i gang med, det er spennende.
Av andre spennende ting i ME verden viser en studie foretatt av en av Dr. John Chia, spesialist på infeksjoner, viser at 82% av 165 ME-Pasienter hadde en kronisk entereovirus infeksjon i magen. Det er mer enn 70 forskjellige enterovirus som kan angripe sentralnevesystemet, hjerte og muskler. Det jobbes også med utvikling av antiviral medikamenter mot dette.
Trenger nevrologene en påminnelse om dette? Og om det da er en kronisk enterovirus infeksjon taler ikke det mye for at ME ligger innenfor nevrologi? Dette er jo ME problemstikken/symptomer, og sammen med det genetiske, ligger vel mye av løsninger her?
0 Svar til “Diagnosetest for ME”